北京轉(zhuǎn)化全球自主知識產(chǎn)權(quán)抗體藥物【2015知產(chǎn)資訊】

來源：科技日報(bào)    發(fā)布時(shí)間：2015-02-05 05:59:00　　瀏覽：1521

尚標(biāo)導(dǎo)讀：1月29日，生物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟（ABO聯(lián)盟）企業(yè)北京邁康斯德醫(yī)藥技術(shù)有限公司和中科院生物物理所北京市生物大分子藥物轉(zhuǎn)化工程技術(shù)研究中心簽署了專利技術(shù)實(shí)施許可，獲得了擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的CD146新藥靶點(diǎn)和腫瘤靶向治療AA98抗體藥物的全球開發(fā)權(quán)，并支付了前期款。

目前在生物技術(shù)制藥領(lǐng)域，靶向治療抗體藥物因其特異性強(qiáng)和臨床成功率高，已經(jīng)成為各大藥企新藥開發(fā)的重點(diǎn)，而在我國目前尚不具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的抗體藥物上市。在腫瘤靶向治療抗體藥物開發(fā)領(lǐng)域，最重要的是發(fā)現(xiàn)新的腫瘤血管生長特異靶分子，由于沒有具有專利保護(hù)的新靶點(diǎn)，只能跟著國際大藥廠的節(jié)奏做生物仿制藥（me-too）或在原有抗體藥物基礎(chǔ)上進(jìn)行改造（me-better)，從而失去進(jìn)入市場，特別是國際市場的先機(jī)。

生物物理所蛋白質(zhì)與多肽重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任、中科院“百人計(jì)劃”專家閻錫蘊(yùn)教授領(lǐng)導(dǎo)的科研小組首先發(fā)現(xiàn)CD146膜蛋白受體是一個(gè)促進(jìn)腫瘤血管生成的新靶標(biāo)。研究結(jié)果發(fā)表于國際著名醫(yī)學(xué)雜志Blood上，同期配發(fā)題為《CD146:anewpartnerforVEGFR》的專題評述，認(rèn)為該研究豐富了人們對腫瘤血管藥物作用機(jī)理的認(rèn)識，為抑制腫瘤血管生成藥物開發(fā)提供了新的靶點(diǎn)，也為腫瘤個(gè)性化治療用藥提供了重要實(shí)驗(yàn)依據(jù)。以上科研成果獲得多個(gè)國內(nèi)外發(fā)明專利授權(quán)，并獲得2014年度北京市科學(xué)技術(shù)一等獎，有望成為國內(nèi)具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的靶向腫瘤治療抗體藥物。

楊啟成博士畢業(yè)于上海復(fù)旦大學(xué)，1993年在美國取得博士學(xué)位，在國際著名的Salk研究所做博士后研究，之后進(jìn)入美國生物技術(shù)公司工作，從2001年起就開始在中美之間進(jìn)行新藥孵化和投資工作，他創(chuàng)立的北京邁康斯德致力于將美國的新藥開發(fā)質(zhì)量體系帶到，成為一個(gè)獲得OECDGLP認(rèn)證的藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)室，積極幫助的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)建立國際GCP質(zhì)量體系，并在美國、、臺灣、香港等地建立了廣泛新藥開發(fā)網(wǎng)絡(luò)，創(chuàng)建了一個(gè)新藥全球孵化、開發(fā)的新模式，使新藥產(chǎn)品能夠快速進(jìn)入臨床試驗(yàn)和市場，并大幅度降低新藥開發(fā)成本。

文章標(biāo)簽:  知識產(chǎn)權(quán)